الصحة: فحص أكثر من 792 ألف مولود للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية ضمن “100 مليون صحة”
أعلنت وزارة الصحة والسكان فحص 792 ألفًا و592 مولودًا حديثي الولادة ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية تحت شعار “100 مليون صحة”، وذلك منذ إطلاق المبادرة في 13 يوليو 2021 وحتى الآن، بهدف الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية والحد من مضاعفاتها وبناء جيل أكثر صحة.
أوضح الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي باسم وزارة الصحة والسكان، أن المبادرة تعمل حاليًا في مرحلتها الأولى، وتستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين داخل حضانات مستشفيات الوزارة، على أن تتضمن المرحلة الثانية إجراء المسح الطبي الشامل لجميع المواليد في الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.
عينة من كعب الطفل وتحليلها بأحدث التقنيات
أشار عبدالغفار إلى أن الفحص يتم من خلال أخذ عينة دم بسيطة من كعب الطفل، ثم تحليلها داخل معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض “Egyptian CDC”، والمجهزة بأحدث التقنيات العالمية.
في حال ظهور نتيجة إيجابية، يتم تحويل الطفل بشكل فوري لإجراء الفحوصات والاختبارات التأكيدية، والبدء في تلقي العلاج مجانًا وفق أحدث البروتوكولات العلمية المعتمدة.
تشمل الأمراض المستهدفة عددًا من الأمراض الوراثية، من بينها قصور الغدة الدرقية الخلقي، أنيميا الفول، الفينيل كيتونوريا، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، التليف الكيسي، مرض البول القيقبي، نقص إنزيم البيوتينيداز، إلى جانب عدد من اضطرابات التمثيل الغذائي والأحماض الأمينية والأحماض الدهنية.
56 مركزًا لعلاج ومتابعة الأطفال
أكدت وزارة الصحة والسكان تخصيص 56 مركزًا متخصصًا لعلاج ومتابعة الأمراض الوراثية لحديثي الولادة، بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية، موزعة على عدد من محافظات الجمهورية وتقدم هذه المراكز خدمات العلاج والمتابعة الدورية، إلى جانب الدعم النفسي والإرشادي لأولياء الأمور، وذلك بالمجان.
أكدت الوزارة استمرار المبادرة باعتبارها إحدى الركائز الأساسية للرعاية الصحية الأولية، بما يساهم في اكتشاف الأمراض الوراثية مبكرًا وبدء العلاج في الوقت المناسب، داعية المواطنين إلى التواصل مع الخطين الساخنين 105 و15335 للاستفسار عن خدمات المبادرة.
